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salicilatos Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) es un oligómero de morfolino antisentido para el tratamiento de la distrofia muscular. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino liberador de levonorgestrel) es una dosis baja de progestina que contiene. Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es un inhibidor de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Cuvitru Cuvitru (inmunoglobulina subcutánea (humano)) está indicado como terapia de reemplazo en el tratamiento. ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. ciclopentolato (ruta oftálmica) Clase terapéutica: Midriático-ciclopléjica Clase farmacológica: Antimuscarinic Usos Para cyclopentolate Cyclopentolate se utiliza para dilatar (agrandar) la pupila. Se utiliza antes de los exámenes oculares (tales como la refracción ciclopléjica o oftalmoscopia). cyclopentolate sólo está disponible con la prescripción de su médico. Una vez que un medicamento ha sido aprobado para su comercialización para un uso determinado, la experiencia puede mostrar que también es útil para otros problemas médicos. Aunque este uso no está incluido en el etiquetado del producto, ciclopentolato se utiliza en ciertos pacientes con las siguientes condiciones médicas: Antes de utilizar cyclopentolate En la decisión de usar un medicamento, los riesgos de tomar el medicamento debe ser sopesado contra el bien que va a hacer. Esta es una decisión que usted y su médico tendrá que realizar. Para ciclopentolato, el siguiente debe ser considerado: Las alergias Informe a su médico si alguna vez ha tenido una reacción inusual o alérgica al ciclopentolato o cualquier otro medicamento. También informe a su profesional de la salud si tiene cualquier otro tipo de alergias, como a alimentos, a colorantes, conservantes o animales. Para los productos de venta sin receta, lea la etiqueta o envase los ingredientes con cuidado. Pediátrico Los bebés y los niños pequeños y los niños con el pelo rubio y los ojos azules pueden ser especialmente sensibles a los efectos de ciclopentolato. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios durante el tratamiento. geriátrica Las personas mayores son especialmente sensibles a los efectos de ciclopentolato. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios durante el tratamiento. El embarazo Los estudios en animales han mostrado un efecto adverso y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas o en estudios en animales han llevado a cabo y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. La lactancia materna No hay estudios adecuados en mujeres para determinar el riesgo infantil al utilizar este medicamento durante la lactancia. Sopesar los posibles beneficios contra los riesgos potenciales antes de tomar este medicamento durante la lactancia. Interacciones con Medicamentos Aunque ciertos medicamentos no se deben usar juntos, en otros casos dos medicamentos diferentes se puede utilizar juntos incluso si una interacción quizás ocurra. En estos casos, su médico puede cambiar la dosis o tomar otras precauciones necesarias. Cuando usted está tomando ciclopentolato, es especialmente importante que su profesional de asistencia médica si usted está tomando cualquiera de los medicamentos listados a continuación. Las siguientes interacciones han sido seleccionados en base a su potencial significancia y no son necesariamente todos los servicios incluidos. por lo general, no se recomienda el uso de ciclopentolato con cualquiera de los siguientes medicamentos, pero puede ser necesario en algunos casos. Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos. donepezilo Morfina Sulfato de Morfina de liposomas oximorfona Umeclidinium Las interacciones con los alimentos / tabaco / alcohol Algunos medicamentos no deben usarse en o alrededor de la hora de comer los alimentos o comer ciertos tipos de alimentos ya que pueden producirse interacciones. El uso de alcohol o tabaco con ciertos medicamentos también pueden causar que se produzcan interacciones. Discutir con su profesional de la salud por el uso del medicamento con comida, alcohol o tabaco. Otros problemas médicos La presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de ciclopentolato. Asegúrese de informar a su médico si usted tiene cualquier otro problema médico, especialmente: El daño cerebral (en los niños) o El síndrome de Down (mongolismo) (en niños y adultos) o glaucoma o parálisis espástica (en los niños): es Cyclopentolate puede empeorar la condición El uso adecuado de ciclopentolato En primer lugar, lávese las manos. Incline la cabeza hacia atrás y con el dedo índice de una mano, presione suavemente sobre la piel, justo debajo del párpado inferior y tire el párpado inferior hacia afuera del ojo para hacer un espacio. La caída de la medicina en este espacio. Dejar de lado el párpado y cierre suavemente los ojos. No pestañees. Mantenga los ojos cerrados y aplicar presión sobre la esquina interior del ojo con el dedo durante 2 o 3 minutos, para permitir que el medicamento sea absorbido. Esto es especialmente importante en los bebés. Inmediatamente después de usar las gotas para los ojos, lavarse las manos para quitar cualquier medicamento que pueda estar en ellas. Si está usando gotas para los ojos de un bebé o un niño, asegúrese de lavarse las manos del bebé o un niño también, y no vamos a ninguna de que el medicamento llegue en la boca del niño del bebé o. Para mantener el medicamento lo posible libre de gérmenes, no toque la punta del aplicador a cualquier superficie (incluyendo el ojo). También, mantener el envase bien cerrado. Use solamente ciclopentolato como se indica. No use más de ello ni lo use con más frecuencia de lo indicado. El hacerlo puede aumentar la posibilidad de demasiado medicamento sea absorbido en el cuerpo y la posibilidad de efectos secundarios. dosificación La dosis de ciclopentolato será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de ciclopentolato. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Para la solución oftálmica (gotas para los ojos) forma de dosificación: Para exámenes de los ojos: Adultos & mdash; Una caída de 40 a 50 minutos antes del examen. La dosis puede ser repetida en cinco a diez minutos. Niños y mdash; Una caída de 40 a 50 minutos antes del examen. Después de cinco a diez minutos, otra caída puede ser utilizado. Bebés y mdash; una gota de solución al 0,5%. La falta de dosis Si se olvida una dosis de ciclopentolato, aplicarlo tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. Almacenamiento Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Evitar la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Precauciones durante el uso de ciclopentolato Después de aplicar ciclopentolato a sus ojos: Sus alumnos se convertirán en inusualmente grande y usted tendrá visión borrosa, especialmente para los objetos cercanos. Asegúrese de que su visión es clara antes de manejar, usar maquinaria o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligrosa si usted no es capaz de ver bien. Sus ojos se vuelven más sensibles a la luz de lo que son normalmente. Cuando vaya a cabo durante las horas del día, incluso en días nublados, usar gafas de sol que bloquean la luz ultravioleta (UV) para proteger sus ojos de la luz solar y otras luces brillantes. gafas de sol comunes no pueden proteger sus ojos. Si usted tiene alguna pregunta sobre el tipo de gafas de sol para usarse, consulte con su médico. Si estos efectos secundarios continúan por más de 36 horas después de haber dejado de usar ciclopentolato, consulte con su médico. Efectos secundarios ciclopentolato Junto con sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos adversos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: Los síntomas de demasiada cantidad de medicamento que se absorben en el cuerpo Torpeza o inestabilidad Confusión estreñimiento, sensación de saciedad, el gas que pasa, o calambres en el estómago o el dolor latido del corazón rápido o irregular convulsiones (convulsiones) fiebre rubor o enrojecimiento de la cara alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están allí) orinar con menos frecuencia erupción cutánea trastornos del habla hinchazón de estómago (en los bebés) sed o sequedad en la boca comportamiento inusual, como la desorientación de tiempo o lugar, el no reconocimiento de la gente, la hiperactividad o inquietud, especialmente en los niños inusual somnolencia, cansancio o debilidad Algunos de los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede ser capaz de informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos adversos continúan o son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos: Visión borrosa quema de ojo irritación de los ojos no están presentes antes de la terapia aumento de la sensibilidad de los ojos a la luz Otros efectos secundarios no listados también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su profesional de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. La información contenida en los productos Truven Salud Micromedex son los proporcionados por Drugs. com pretende ser sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o tratamientos individuales. No es un sustituto para un examen médico, ni reemplaza la necesidad de que los servicios prestados por los profesionales médicos. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tomar cualquier prescripción o medicamentos de venta libre (incluyendo medicinas herbales o suplementos) o después de cualquier tratamiento o régimen. Sólo su médico, enfermera o farmacéutico le puede proporcionar asesoramiento sobre lo que es seguro y efectivo para usted. El uso de los productos Truven salud es bajo su propio riesgo. Estos productos se proporcionan "tal cual" y "según esté disponible" para su uso, sin garantías de ningún tipo, ya sea expresa o implícita. Truven Salud y Drugs. com no hacen ninguna representación o garantía en cuanto a la exactitud, fiabilidad, oportunidad, utilidad o integridad de la información contenida en los productos. Además, TRUVEN SALUD NO DECLARA o garantías en cuanto a las opiniones u otro servicio o datos Usted puede acceder, descargar o usar como resultado del uso de los productos de salud de Thomson Reuters. TODAS LAS GARANTÍAS DE COMERCIALIZACIÓN E IDONEIDAD PARA UN FIN O USO DETERMINADO quedan excluidas. Truven Salud no asume ninguna responsabilidad o riesgo por el uso de los productos Truven Salud. Derechos de autor 2016 Truven Salud Analytics, Inc. Todos los derechos reservados. solución de clorhidrato de ciclopentolato - oftálmica, Cyclogyl La pantalla y el uso de información de medicamentos en este sitio está sujeta a condiciones de uso específicas. Al continuar para ver la información de la droga, que se compromete a respetar estas condiciones de uso. Nombre genérico: Clorhidrato de Ciclopentolato SOLUCIÓN - Oftalmología (SYE-Kloe-PEN-toe-finales de Hye-droe-KLOR-ide) MARCA (S): Cyclogyl Usos Este medicamento se utiliza antes de los exámenes oculares (por ejemplo, exámenes de refracción). Pertenece a una clase de fármacos conocidos como anticolinérgicos. Cyclopentolate Actúa dilatando temporalmente (dilatar) la pupila del ojo y la relajación de los músculos del ojo. Modo de empleo Este medicamento es usualmente aplicado en el ojo 40 a 50 minutos antes del procedimiento o según las indicaciones de su médico. puede ser necesario repetir en 5 a 10 minutos de la dosis. Este medicamento es para uso en un solo ojo. No tome por vía oral o inject. To aplicar gotas para los ojos, lavarse las manos primero. Para evitar la contaminación, no toque la punta del gotero ni permita que ésta toque su ojo ni ninguna otra superficie. Si está usando lentes de contacto. eliminarlos antes de usar gotas para los ojos. Pregúntele a su médico cuándo puede volver a utilizar de nuevo. Si está usando otro tipo de medicamento para los ojos (por ejemplo, gotas o ungüentos), pregunte a su médico cuándo debe comenzar usarlos. Incline la cabeza hacia atrás, mire hacia arriba y jale hacia abajo el párpado inferior, formando una bolsa. Coloque el gotero directamente arriba del ojo y coloque 1 gota en la bolsa. Mire hacia abajo y cierre suavemente los ojos durante 1 a 2 minutos. Coloque un dedo en la esquina interior del ojo (cerca de la nariz) y presione ligeramente por 2 a 3 minutos. Esto evitará que el medicamento se salga del ojo y reducir los efectos secundarios. Trate de no parpadear y no se talle el ojo. Repita estos pasos si su dosis es de más de 1 gota o para el otro ojo si así se directed. Do enjuague el gotero. Vuelva a colocar la tapa después de usarlo. Si que está utilizando este medicamento en el ojo (s) de un niño, no consigue ningún medicamento en la boca del niño. Lávese las manos y las de su hijo después de su uso para quitar cualquier medicamento de la medicación puede alterar temporalmente la digestión de los bebés. No alimentar a un bebé durante 4 horas después del examen ocular. Este medicamento del niño comienza a trabajar en cuestión de minutos, y su efecto dura 24 horas o más veces. Informe a su médico si sigue presentando vista borrosa. sensibilidad a la luz de los alumnos, o dilatadas varios días después de su examen. Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Seleccionado a partir de datos incluido con el permiso y la propiedad de primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, salvo que se autorice por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de determinado medicamento es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Necesita ayuda para identificar las píldoras y medicamentos? La doxiciclina hiclato Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de la doxiciclina y otros fármacos antibacterianos, doxiciclina sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. Descripción doxiciclina hiclato La doxiciclina es un fármaco antibacteriano sintéticamente derivada de la oxitetraciclina, y está disponible como doxiciclina Hyclate cápsulas y comprimidos para la administración oral. La fórmula estructural de monohidrato de doxiciclina es con una fórmula molecular de C 22 H 24 N 2 O 8 ∙ H 2 O y un peso molecular de 462,46. La designación química de doxiciclina es 4 - (dimetilamino) - 1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a - octahidro - 3,5,10,12,12a - pentahidroxi - 6 - metil - 1,11 - dioxo - 2 - naftacenocarboxamida monohidrato. La fórmula molecular para el hidrocloruro de doxiciclina hemihidrato hemietanolato es (C 22 H 24 N 2 O 8 ∙ HCl) 2 ∙ C 2 H 6 O ∙ H 2 O y el peso molecular es 1025,89. La doxiciclina es un polvo cristalino de color amarillo claro. La doxiciclina hiclato es soluble en agua, mientras que el monohidrato de doxiciclina es muy poco soluble en agua. La doxiciclina tiene un alto grado de solubilidad lipoide y una baja afinidad por la unión de calcio. Es muy estable en suero humano normal. La doxiciclina no se degradará en una forma epianhydro. Cada cápsula para administración oral contiene doxiciclina Hyclate equivalente a 50 mg o 100 mg de doxiciclina (anhidro). Los ingredientes inactivos son: Dióxido de silicio coloidal, lactosa anhidra, estearato de magnesio, metilcelulosa, celulosa microcristalina, polietilenglicol, glicolato sódico de almidón, y ácido esteárico. 50 mg cápsula de gelatina contiene: FD & amp; C Blue # 1, D & amp; C Yellow # 10, y otros ingredientes inertes. 100 mg cápsula de gelatina contiene: FD & amp; C Blue # 1 y otros ingredientes inertes. Cada comprimido, para administración oral, contiene doxiciclina Hyclate equivalente a 100 mg de doxiciclina. Además, cada comprimido contiene los siguientes ingredientes inactivos; lactosa anhidra, dióxido de silicio coloidal, FD & amp; C Red No. 40, FD & amp; C Amarillo No. 6, hipromelosa, estearato de magnesio, metilcelulosa, celulosa microcristalina, polietilenglicol, glicolato de almidón de sodio, ácido esteárico y dióxido de titanio. La doxiciclina hiclato - Farmacología Clínica Las tetraciclinas se absorben fácilmente y están ligados a las proteínas plasmáticas en mayor o menor grado. Se concentran en el hígado en la bilis, y se excreta en la orina y las heces en altas concentraciones y en una forma biológicamente activa. La doxiciclina se absorbe casi completamente tras la administración oral. Después de una dosis de 200 mg, voluntarios adultos normales promedio de los niveles séricos de pico de 2,6 mcg / ml de doxiciclina en 2 horas, disminuyendo a 1,45 mcg / ml a las 24 horas. La excreción de doxiciclina por el riñón es de aproximadamente 40% / 72 horas en individuos con la función normal (aclaramiento de creatinina de 75 ml / min.). Este porcentaje de excreción puede caer tan bajo como 1 - 5% / 72 horas en individuos con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / min.). Los estudios han demostrado diferencias significativas en la vida media en suero de la doxiciclina (rango 18-22 horas) en individuos con función renal normal y severamente deteriorada. La hemodiálisis no altera la vida media sérica. Los resultados de estudios en animales indican que las tetraciclinas atraviesan la placenta y se encuentran en los tejidos fetales. Microbiología Mecanismo de acción La doxiciclina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante su unión a la subunidad ribosomal 30S. La doxiciclina tiene actividad bacteriostática contra un amplio espectro de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. resistencia cruzada con otras tetraciclinas es común. La doxiciclina ha demostrado ser activo contra la mayoría de los aislados de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en la sección INDICACIONES Y USO del inserto de paquete. Bacterias Gram-negativo Acinetobacter spp Bartonella bacilliformis Brucella especies de Enterobacter aerogenes Escherichia coli Francisella tularensis Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae Klebsiella granulomatis Klebsiella especies Neisseria gonorrhoeae Shigella especies de Vibrio cholerae Vibrio feto Yersinia pestis Bacterias Gram-positivas Bacillus anthracis Streptococcus pneumoniae anaerobios especies de Clostridium Fusobacterium fusiforme Propionibacterium acnes otras bacterias Norcardiae y otras subespecies aeróbicas pallidum Actinomyces especies de Borrelia recurrentis Chlamydophila psittaci Chlamydia trachomatis Mycoplasma pneumoniae Rickettsias Treponema pallidum Treponema pertenue Ureaplasma urealyticum Los parásitos Entamoeba coli Balantidium especies de Plasmodium falciparum 1 1 La doxiciclina se ha encontrado que es activo contra las formas eritrocíticas asexuales de Plasmodium falciparum. pero no contra los gametocitos de P. falciparum. El mecanismo preciso de acción del fármaco no se conoce. Métodos de ensayo de susceptibilidad Cuando esté disponible, el laboratorio de microbiología clínica debe contener los resultados de las pruebas de sensibilidad in vitro resultados en por los medicamentos antimicrobianos utilizados en los hospitales residentes para el médico como en informes periódicos que describen el perfil de susceptibilidad de los patógenos nosocomiales y adquiridas en la comunidad. Estos informes deben ayudar al médico en la selección del antimicrobiano más eficaz. técnicas de dilución Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) antimicrobianos. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CIMs deben determinarse utilizando un método estándar de ensayo (caldo y / o agar). 1,2,4,6,7 Los valores de CIM deben ser interpretados de acuerdo con los criterios establecidos en la Tabla 1. Las técnicas de difusión Los métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de zona también pueden proporcionar estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona proporciona una estimación de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona debe ser determinada utilizando un método de prueba estándar. 1,3,4 Este procedimiento utiliza discos de papel impregnados con 30 mcg de doxiciclina para probar la susceptibilidad de las bacterias a la doxiciclina. Los criterios de interpretación de difusión en disco se proporcionan en la Tabla 1. Las técnicas anaerobias Para las bacterias anaerobias, la susceptibilidad a la doxiciclina puede ser determinado por un método de ensayo normalizado 5. Los valores de CIM obtenidos deben interpretarse de conformidad con los criterios establecidos en la Tabla 1. Tabla 1: Criterios de prueba de susceptibilidad interpretación para doxiciclina y la tetraciclina Concentración Inhibitoria Mínima (mcg / ml) Un informe de Susceptible (S) indica que es probable antimicrobiano para inhibir el crecimiento del patógeno si el compuesto antimicrobiano alcanza las concentraciones en el sitio de infección necesario para inhibir el crecimiento del patógeno. Un informe del intermedio (I) indica que el resultado debe considerarse dudosos y, si las bacterias no es totalmente susceptible a fármacos alternativos, clínicamente factibles, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde el medicamento es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar altas dosis de drogas. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de resistente (R) indica que el patógeno no es probable de inhibir el crecimiento del patógeno si el compuesto antimicrobiano alcanza las concentraciones alcanzadas generalmente en el sitio de la infección; otra terapia debe ser seleccionado. Control de calidad procedimientos de ensayo de susceptibilidad estandarizados requieren el uso de laboratorio controla para controlar y garantizar la exactitud y precisión de los suministros y los reactivos utilizados en el ensayo, y las técnicas de los individuos que realizan la prueba 1,2,3,4,5,6,7. doxiciclina y tetraciclina polvos estándar deben proporcionar la siguiente gama de valores de CIM señaladas en la Tabla 2. Para la técnica de difusión en disco utilizando el 30 mcg de doxiciclina deben alcanzarse los criterios de la Tabla 2. Tabla 2 Control de Calidad Aceptable Rangos de las pruebas de sensibilidad para la doxiciclina y la tetraciclina Concentración Inhibitoria Mínima (mcg / ml) Zona Diámetro (mm) Dilución en agar (mcg / ml) Indicaciones y uso de doxiciclina hiclato Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de la doxiciclina hiclato Cápsulas y otros fármacos antibacterianos, doxiciclina hiclato cápsulas sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Tratamiento La doxiciclina está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones: La fiebre maculosa de las Montañas Rocosas, la fiebre tifoidea y el grupo tifus, fiebre Q, rickettsia, y la fiebre de garrapatas causadas por rickettsias. infecciones del tracto respiratorio causadas por Mycoplasma pneumoniae. El linfogranuloma venéreo causado por Chlamydia trachomatis. La psitacosis (ornitosis) causada por Chlamydia psittaci. Tracoma causado por Chlamydia trachomatis, aunque el agente infeccioso no siempre se elimina, como se juzga por inmunofluorescencia. Inclusión conjuntivitis causada por Chlamydia trachomatis. uretral no complicada, endocervical, o infecciones rectales en adultos causadas por Chlamydia trachomatis. uretritis no gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum. La fiebre recurrente debido a la Borrelia recurrentis. La doxiciclina también está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos gram-negativas: El chancroide causada por Haemophilus ducreyi. Plagar por Yersinia pestis. La tularemia debido a la Francisella tularensis. El cólera causada por Vibrio cholerae. infecciones por Campylobacter fetus causadas por Campylobacter fetus La brucelosis causada por especies de Brucella (en combinación con estreptomicina). Bartonelosis debido a la Bartonella bacilliformis. El granuloma inguinal causada por Klebsiella granulomatis. Debido a que muchas cepas de los siguientes grupos de microorganismos se ha demostrado que ser resistentes a la doxiciclina, se recomiendan cultivos y pruebas de susceptibilidad. La doxiciclina está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes bacterias gram-negativas, cuando las pruebas bacteriológicas indiquen susceptibilidad apropiada a la droga: Escherichia coli. Enterobacter aerogenes. especies de Shigella. Acinetobacter spp. infecciones de las vías respiratorias causadas por Haemophilus influenzae. vías respiratorias y las infecciones del tracto urinario causadas por especies de Klebsiella. La doxiciclina está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos gram-positivos cuando las pruebas bacteriológicas indiquen susceptibilidad apropiada a la droga: infecciones del tracto respiratorio superior causadas por Streptococcus pneumoniae Ántrax debido a Bacillus anthracis, incluyendo ántrax por inhalación (post-exposición): para reducir la incidencia o progresión de la enfermedad tras la exposición a aerosol Bacillus anthracis. Cuando la penicilina está contraindicada, la doxiciclina es un medicamento alternativo en el tratamiento de las siguientes infecciones: la gonorrea no complicada causada por Neisseria gonorrhoeae. La sífilis causada por Treponema pallidum. El pian causadas por Treponema pallidum subespecie pertenue. La listeriosis debido a Listeria monocytogenes. infección de Vincent causada por Fusobacterium fusiforme. Actinomicosis Actinomyces israelii causada por. Las infecciones causadas por especies de Clostridium. En la amebiasis intestinal aguda, la doxiciclina puede ser un complemento útil para amibicidas. En acné severo, la doxiciclina puede ser una terapia adyuvante útil. Profilaxis La doxiciclina está indicado para la profilaxis de la malaria por Plasmodium falciparum en viajeros de corto plazo (& lt; 4 meses) a las zonas con cloroquina y / o cepas resistentes a la pirimetamina-sulfadoxina. (Véase la sección Dosis y administración e información para pacientes subsección de la sección de Precauciones.) Contraindicaciones Este fármaco está contraindicado en personas que han mostrado hipersensibilidad a cualquiera de las tetraciclinas. advertencias EL USO DE MEDICAMENTOS DE LA clase de las tetraciclinas durante el desarrollo dental (MEDIO DE ÚLTIMO del embarazo, la lactancia y la infancia a la edad de 8 AÑOS) puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). Esta reacción adversa es más común durante el uso a largo plazo de las drogas, pero se ha observado después de ciclos repetidos de corta duración. La hipoplasia del esmalte también ha sido reportado. Tetraciclinas, POR LO TANTO, no deberían utilizarse en este grupo etario, SALVO ÁNTRAX, INCLUYENDO inhalación ÁNTRAX (POSTEXPOSICIÓN), a menos que otros fármacos no son probabilidades de ser eficaces o están contraindicados. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo doxiciclina hiclato cápsulas, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de fármacos antibacterianos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso continuo de fármacos antibacterianos no dirigidos contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, tratamiento antibacteriano de C. difficile y evaluación quirúrgica deben instituirse como se indica clínicamente. hipertensión intracraneal (IH, pseudotumor cerebri) se ha asociado con el uso de tetraciclinas, incluyendo doxiciclina Hyclate Cápsulas. Las manifestaciones clínicas de IH incluyen dolor de cabeza, visión borrosa, diplopía, y pérdida de la visión; edema de papila se puede encontrar en el fondo de ojo. Las mujeres en edad fértil que tienen sobrepeso o que tienen antecedentes de IH están en mayor riesgo de desarrollar la tetraciclina HI asociado. El uso concomitante de isotretinoína y doxiciclina hiclato Cápsulas debe evitarse ya que la isotretinoína también se sabe que causa seudotumor cerebral. Aunque IH normalmente desaparece al suspender el tratamiento, existe la posibilidad de pérdida visual permanente. Si se produce alteración de la visión durante el tratamiento, se justifica la pronta evaluación oftalmológica. Dado que la presión intracraneal puede permanecer elevada durante semanas después de los pacientes para dejar las drogas deben ser monitoreados hasta que se estabilicen. Todas las tetraciclinas forman un complejo de calcio estable en cualquier tejido de formación de hueso. Una disminución en la tasa de crecimiento del peroné se ha observado en los prematuros que reciben tetraciclina oral en dosis de 25 mg / kg cada 6 horas. Esta reacción se demostró que era reversible cuando el fármaco se suspendió. Los resultados de estudios en animales indican que las tetraciclinas atraviesan la placenta, se encuentra en los tejidos fetales, y pueden tener efectos tóxicos sobre el feto en desarrollo (a menudo relacionados con el retraso del desarrollo esquelético). La evidencia de embriotoxicidad también se ha observado en los animales tratados al principio del embarazo. Si se utiliza cualquier tetraciclina durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. La acción antianabólica de las tetraciclinas puede causar un aumento de BUN. Los estudios realizados hasta la fecha indican que esto no ocurre con el uso de doxiciclina en pacientes con función renal alterada. Fotosensibilidad se manifiesta por una reacción de quemadura solar exagerada se ha observado en algunos individuos que toman tetraciclinas. Los pacientes aptos para ser expuesto a la luz solar directa o luz ultravioleta deben ser advertidos de que esta reacción puede ocurrir con las tetraciclinas, y el tratamiento debe suspenderse a la primera evidencia de eritema de la piel. precauciones General Al igual que con otros fármacos antibacterianos, el uso de doxiciclina puede producir un sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si ocurre una superinfección, doxiciclina hiclato Cápsulas debe suspenderse e instituirse una terapia apropiada. La incisión y drenaje u otros procedimientos quirúrgicos deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia antibacteriana, cuando esté indicado. La doxiciclina ofrece supresión sustancial pero no completa de las etapas asexuales sangre de cepas de Plasmodium. La doxiciclina no suprime gametocitos sangre fase sexual de P. falciparum. Los sujetos que completan este régimen profiláctico aún pueden transmitir la infección a los mosquitos fuera de las zonas endémicas. La prescripción de doxiciclina Hyclate cápsulas en ausencia de infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Información para los pacientes Los pacientes que toman doxiciclina para la profilaxis de la malaria deben ser advertidos: Y ndash; que ningún agente antipalúdico actual, incluyendo la doxiciclina, garantiza la protección contra la malaria. Y ndash; para evitar las picaduras de mosquitos mediante el uso de medidas de protección personal que ayudan a evitar el contacto con los mosquitos, sobre todo desde el anochecer hasta el amanecer (por ejemplo, permanecer en áreas bien controladas, el uso de mosquiteros, que cubre el cuerpo con la ropa, y el uso de un eficaz repelente de insectos). Y ndash; que la doxiciclina profilaxis: debe comenzar 1-2 días antes de viajar a la zona palúdica, se debe continuar al día, mientras que en la zona malárica y después de salir de la zona malárica, debe continuarse durante 4 semanas para evitar el desarrollo de la malaria después de regresar de un área endémica, no debe exceder de 4 meses. Todos los pacientes que toman doxiciclina debe advertir: Y ndash; para evitar la exposición excesiva al sol o la luz ultravioleta artificial mientras reciben doxiciclina y para interrumpir el tratamiento si se produce fototoxicidad (por ejemplo, erupción en la piel, etc.). Protector solar o bloqueador solar debe ser considerado. (Ver ADVERTENCIAS.) Y ndash; beber líquidos abundantemente junto con doxiciclina para reducir el riesgo de irritación esofágica y ulceración. (Ver REACCIONES ADVERSAS.) Y ndash; que la absorción de las tetraciclinas se reduce cuando se toma con los alimentos, especialmente los que contienen calcio. Sin embargo, la absorción de doxiciclina no está marcadamente influenciada por la ingestión simultánea de alimentos o leche. (Ver Interacciones con otros medicamentos.) Y ndash; que la absorción de las tetraciclinas se reduce cuando tomar subsalicilato de bismuto. (Ver Interacciones con otros medicamentos.) Y ndash; que el uso de doxiciclina podría aumentar la incidencia de la candidiasis vaginal. Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo doxiciclina hiclato cápsulas sólo debe utilizarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando doxiciclina hiclato Las cápsulas se prescribe para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables por doxiciclina hiclato cápsulas u otros fármacos antibacterianos en el futuro. La diarrea es un problema común causado por medicamentos antibacterianos, que generalmente termina cuando se suspenden los antibacterianos. A veces, después de comenzar el tratamiento con fármacos antibacterianos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del fármaco antibacteriano. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. Pruebas de laboratorio En la enfermedad venérea, cuando se sospecha coexistente sífilis, exámenes de campo oscuro se debe hacer antes de iniciar el tratamiento y la serología de sangre repitieron mensualmente durante al menos 4 meses. En la terapia a largo plazo, la evaluación periódica de laboratorio de sistemas orgánicos, incluyendo hematopoyético, renal y hepático estudios, se debe realizar. Interacciones con la drogas Debido a que las tetraciclinas han demostrado reducir la actividad de protrombina del plasma, los pacientes que están en tratamiento con anticoagulantes pueden requerir un ajuste a la baja de su dosis de anticoagulante. Ya que los fármacos bacteriostáticos pueden interferir con la acción bactericida de la penicilina, es aconsejable evitar la administración de tetraciclinas en combinación con la penicilina. La absorción de las tetraciclinas se ve afectada por los antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio, y las preparaciones que contienen hierro. La absorción de las tetraciclinas se ve afectada por el subsalicilato de bismuto. Los barbitúricos, carbamazepina, fenitoína y disminuyen la vida media de la doxiciclina. El uso concomitante de tetraciclina y Penthrane & registro; (Metoxiflurano) ha sido reportado para dar lugar a toxicidad renal fatal. El uso concomitante de tetraciclinas y anticonceptivos orales podría menos eficaz. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas elevaciones falsas de los niveles de catecolaminas urinarias pueden ocurrir debido a la interferencia con la prueba de fluorescencia. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de doxiciclina. Sin embargo, no ha habido evidencia de actividad oncogénica en las ratas en los estudios con los fármacos relacionados antibacterianos, oxitetraciclina (tumores suprarrenales y de la pituitaria), y minociclina (tumores de tiroides). Del mismo modo, aunque no se han realizado estudios de mutagenicidad de doxiciclina, ensayos de células de mamíferos se han reportado resultados positivos en in vitro para los fármacos relacionados antibacterianos (tetraciclina, oxitetraciclina). La doxiciclina administrada por vía oral a niveles de dosis de hasta 250 mg / kg / día no tuvo efecto aparente sobre la fertilidad de ratas hembra. Efecto sobre la fertilidad masculina no se ha estudiado. El embarazo Embarazo categoría D No hay estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de doxiciclina en mujeres embarazadas. La gran mayoría de experiencia reportada con doxiciclina durante el embarazo humano es a corto plazo, la primera exposición trimestre. No existen datos humanos disponibles para evaluar los efectos del tratamiento a largo plazo de la doxiciclina en mujeres embarazadas, como el propuesto para el tratamiento de la exposición al ántrax. Una revisión de expertos de los datos publicados sobre experiencias con el uso de doxiciclina durante el embarazo por TERIS - el Sistema de Información de Teratógenos - concluye que las dosis terapéuticas durante el embarazo son poco probable que suponga un riesgo teratogénico sustancial (la cantidad y calidad de los datos se evaluaron como limitada a la feria), pero los datos no son suficientes para indicar que no hay riesgo a. Un estudio de casos y controles (18,515 madres de bebés con anomalías congénitas y 32,804 madres de bebés con anomalías congénitas) muestra una asociación débil pero marginalmente estadísticamente significativa con malformaciones totales y uso de doxiciclina en cualquier momento durante el embarazo. Sesenta y tres (0,19%) de los controles de cincuenta y seis (0,30%) de los casos fueron tratados con doxiciclina. Esta asociación no se observó cuando el análisis se limita al tratamiento de la madre durante el período de organogénesis (es decir, en el segundo y tercer mes de gestación) con la excepción de una relación marginal con defecto del tubo neural basado en sólo dos casos expuestos. segundo Un pequeño estudio prospectivo de 81 embarazos describe 43 mujeres embarazadas tratadas durante 10 días con doxiciclina durante el principio del primer trimestre. Todas las madres reportaron que sus bebés expuestos fueron normales a 1 año de edad c. Trabajo y entrega El efecto de las tetraciclinas en el parto y el nacimiento es desconocida. Las madres lactantes Las tetraciclinas se excretan en la leche humana; sin embargo, el grado de absorción de las tetraciclinas, incluyendo doxiciclina, por el lactante no se conoce. El uso a corto plazo por parte de las mujeres en periodo de lactancia no está contraindicada necesariamente; Sin embargo, los efectos de la exposición prolongada a la doxiciclina en la leche materna son unknownd. Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de doxiciclina, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. (Ver ADVERTENCIAS.) uso pediátrico Reacciones adversas Debido a la absorción prácticamente completa de doxiciclina oral, los efectos secundarios de la parte inferior del intestino, particularmente diarrea, han sido infrecuentes. Las siguientes reacciones adversas se han observado en pacientes tratados con tetraciclinas: Gastrointestinales: anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis y lesiones inflamatorias (con sobrecrecimiento de monilia) en la región anogenital. Hepatotoxicidad se ha notificado en raras ocasiones. Estas reacciones se han causado tanto por la administración oral y parenteral de tetraciclinas. raros casos de esofagitis y ulceraciones se han reportado en pacientes que reciben formas de cápsulas y tabletas de los fármacos en el grupo de las tetraciclinas. La mayoría de estos pacientes tomaron medicamentos inmediatamente antes de irse a la cama. (Ver Dosis y administración). Piel: necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, erupciones maculopapulares y eritematosas. dermatitis exfoliativa ha reportado, pero es raro. Fotosensibilidad se discute anteriormente. (Ver ADVERTENCIAS.) La toxicidad renal: Aumento de BUN se ha informado y está aparentemente relacionado con la dosis. (Ver ADVERTENCIAS.) Inmunológico: reacciones de hipersensibilidad como urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactoide, enfermedad del suero, pericarditis, exacerbación del lupus eritematoso sistémico, y erupción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). La sangre: anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia han sido reportados. Otros: abombamiento de las fontanelas en los lactantes y hipertensión intracraneal en adultos. (Ver PRECAUCIONES General.) Cuando se administra durante períodos prolongados, se ha informado de tetraciclinas para producir decoloración microscópica marrón-negro de la glándula tiroides. Sin anormalidades de los estudios de función tiroidea se conoce su existencia. Para reportar sospechas de reacciones adversas, en contacto con Chartwell RX LLC al 1-845-232-1683 o al FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. La sobredosis En caso de sobredosis, suspender la medicación, el tratamiento de los síntomas y las medidas de apoyo del instituto. La diálisis no altera la vida media sérica y por lo tanto no sería de beneficio en el tratamiento de los casos de sobredosis. La doxiciclina hiclato Dosis y Administración La dosis usual y frecuencia de administración de doxiciclina difiere de la de las otras tetraciclinas. Exceder la dosis recomendada puede resultar en un aumento de la incidencia de efectos secundarios. Adultos: La dosis habitual de doxiciclina oral es de 200 mg en el primer día de tratamiento (administraron 100 mg cada 12 horas), seguido de una dosis de mantenimiento de 100 mg / día. En el tratamiento de las infecciones más severas (particularmente infecciones crónicas del tracto urinario), se recomienda 100 mg cada 12 horas. Para niños mayores de ocho años de edad: La pauta de dosificación recomendada para niños que pesan 100 libras o menos es de 2 mg / lb de peso corporal dividido en dos dosis durante el primer día de tratamiento, seguido de 1 mg / lb de peso corporal administradas en una sola dosis diaria o dividida en dos dosis, en los días posteriores. Para infecciones más graves, hasta 2 mg / lb de peso corporal puede ser utilizado. Para niños mayores de 100 libras la dosis habitual en adultos se debe utilizar. La actividad antibacteriana de suero terapéutico suele persistir durante 24 horas después de la dosis recomendada. Cuando se utiliza en las infecciones por estreptococos, el tratamiento debe continuarse durante 10 días. Se recomienda la administración de cantidades adecuadas de líquidos junto con las formas de cápsulas y tabletas de medicamentos de la clase de las tetraciclinas para lavar las drogas y reducir el riesgo de irritación esofágica y ulceración. (Ver REACCIONES ADVERSAS). Si se produce irritación gástrica, se recomienda que la doxiciclina darse con comida o leche. La absorción de doxiciclina no está marcadamente influenciada por la ingestión simultánea de alimentos o leche. Los estudios realizados hasta la fecha han indicado que la administración de doxiciclina a las dosis usuales recomendadas no conduce a la acumulación excesiva de doxiciclina en pacientes con insuficiencia renal. infecciones gonocócicas no complicadas en adultos (excepto las infecciones anorrectales en los hombres): 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante 7 días. Como una dosis única visita alternativo, administrar 300 mg stat seguido en una hora por una segunda dosis de 300 mg. La dosis se puede administrar con los alimentos, incluyendo la leche o bebida carbonatada, según sea necesario. uretral no complicada, endocervical, o una infección rectal en adultos causadas por Chlamydia trachomatis. 100 mg, por vía oral dos veces al día durante 7 días. uretritis no gonocócica (UNG) causada por C. trachomatis o U. urealyticum. 100 mg por vía oral, dos veces al día durante 7 días. Sífilis - principios: Los pacientes que son alérgicos a la penicilina deben ser tratados con doxiciclina 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante 2 semanas. La sífilis de duración de más de un año: Los pacientes que son alérgicos a la penicilina deben ser tratados con doxiciclina 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante 4 semanas. Aguda epidídimo-orquitis causada por N. gonorrhoeae. 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante al menos 10 días. Aguda epidídimo-orquitis causada por C. trachomatis. 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante al menos 10 días. Para la profilaxis de la malaria: Para los adultos, la dosis recomendada es de 100 mg al día. Para niños mayores de 8 años de edad, la dosis recomendada es de 2 mg / kg administrados una vez al día hasta la dosis del adulto. La profilaxis debe comenzar 1-2 días antes de viajar a la zona palúdica. La profilaxis debe continuarse diariamente durante los viajes en la zona malárica y durante 4 semanas después que el viajero sale de la zona palúdica. El ántrax por inhalación (post-exposición) ADULTOS: 100 mg de doxiciclina, por vía oral, dos veces al día durante 60 días. NIÑOS: pesan menos de 100 libras (45 kg); 1 mg / lb (2,2 mg / kg) de peso corporal por vía oral, dos veces al día durante 60 días. Los niños que pesan 100 libras o más deben recibir la dosis para adultos. ¿Cómo se suministra doxiciclina hiclato La doxiciclina hiclato cápsulas, USP 50 mg están disponibles como una cápsula azul y blanco lleno de polvo amarillo, impresa con "2984", que contiene doxiciclina hiclato, equivalente a 50 mg de doxiciclina; 100 mg están disponibles en forma de cápsulas de color azul claro lleno de polvo amarillo con la impresión "2985" que contiene doxiciclina hiclato, equivalente a 100 mg de doxiciclina. NDC 62135-984-04 cápsulas de 50 mg - Botellas de 50 cápsulas cápsulas NDC 62135-984-06 50 mg - Botellas de 100 cápsulas cápsulas NDC 62135-984-03 50 mg - Botellas de 300 cápsulas NDC 62135-984-07 50 mg - Las botellas de cápsulas 500 cápsulas NDC 62135-985-04 cápsulas de 100 mg 50 cápsulas de - botellas NDC 62135-985-03 cápsulas de 100 mg - botellas de 300 cápsulas NDC 62135-985-22 cápsulas de 100 mg - botellas de 400 cápsulas NDC 62135-985-07 100 mg - botellas cápsulas de 500 cápsulas NDC 62135-985-08 cápsulas de 100 mg - botellas de 1000 cápsulas de NDC 62135-985-23 cápsulas de 100 mg - botellas de 1500 cápsulas NDC 62135-985-09 cápsulas de 100 mg cápsulas - botellas de 2000 La doxiciclina hiclato Tablets, USP equivalente a 100 mg de doxiciclina: Redondo, comprimido recubierto con película de color naranja grabado con "3626" en una cara y lisos en el otro lado. NDC 62135-626-02 botellas de 20 tabletas NDC 62135-626-04 Botellas de 50 comprimidos NDC 62135-626-06 botellas de 100 tabletas NDC 62135-626-03 botellas de 300 tabletas NDC 62135-626-07 botellas de 500 tabletas NDC 62135-626-08 Botellas de 1.000 comprimidos NDC 62135-626-09 Botellas de 2000 tabletas NDC 62135-626-01 10 y los tiempos; 10 Unidad de envase de un blister Distribuir en un recipiente resistente apretado, la luz tal como se define en la USP, con un cierre a prueba de niños (según sea necesario). Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) (véase USP temperatura ambiente controlada) ANIMAL farmacología y toxicología ANIMAL Hiperpigmentación de la tiroides ha sido producido por los miembros de la clase de las tetraciclinas en las siguientes especies: en ratas mediante la oxitetraciclina, doxiciclina, tetraciclina y PO 4. metaciclina; en cerdos enanos por doxiciclina, minociclina, tetraciclina y PO 4. metaciclina; en perros por la doxiciclina y la minociclina; en monos por minociclina. Minociclina, tetraciclina PO 4. metaciclina, doxiciclina, tetraciclina base, HCl de oxitetraciclina y tetraciclina HCl fueron bociógeno en ratas alimentadas con una dieta baja en yodo. Este efecto fue acompañado por bociógeno alta absorción de yodo radiactivo. La administración de minociclina también produjo un bocio grande con elevada captación de yodo radiactivo en las ratas alimentadas con una dieta relativamente alta de yodo. El tratamiento de diversas especies animales con esta clase de fármacos también ha dado como resultado la inducción de la hiperplasia de la tiroides en el siguiente: en ratas y perros (minociclina); en pollos (clortetraciclina); y en ratas y ratones (oxitetraciclina). hiperplasia de la glándula suprarrenal se ha observado en cabras y ratas tratadas con oxitetraciclina. Referencias 1. Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos; Vigésimo quinto Suplemento Informativo, documento CLSI M100-S25. Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. 2. Clinical and Laboratory Standards Institute. Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Approved Standard - 10 ª ed. documento CLSI M07- A10. Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. 3. Clinical and Laboratory Standards Institute. Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos; Approved Standard - 11 ª ed. documento CLSI M02-A12. Métodos para Pruebas de susceptibilidad antimicrobiana de bacterias anaerobias; Norma aprobada - Octava Edición. Directriz aprobada.